Глабридин корней лакричника Р-Т(40), Р-ТH, P-T
Введение
Глабридин корней лакричника Р-Т(40)
- Описание
Предлагаемый продукт представляет собой порошок, полученный экстракцией корней Glycyrrhiza glabra Linne (LEGUMINOSAE). Экстракт содержит от 35.0 до 45.0 % Глабридина (С20Н20О4 : 324.38). ПОЛИОЛ РАСТВОРИМЫЙ ЭКСТРАКТ ЛАКРИЧНИКА Р-Т(40) – порошок от желтовато-коричневого до красно-коричневого цвета с характерным запахом.
- Правовой статус
INCI name: GLYCYRRHIZA GLABRA (LACORICE) EXTRACT
- Рекомендации по применению
Препараты для осветления и отбеливания кожи, анти-возрастная косметика.
Глабридин корней лакричника Р-ТН
- Описание
Предлагаемый продукт представляет собой порошок, полученный экстракцией корней Glycyrrhiza glabra Linne (LEGUMINOSAE). Экстракт содержит от 15.0 до 25.0 % Глабридина (С20Н20О4 : 324.38). ПОЛИОЛ РАСТВОРИМЫЙ ЭКСТРАКТ ЛАКРИЧНИКА Р-Т(40) – порошок от желтовато-коричневого до красно-коричневого цвета с характерным запахом.
- Правовой статус
INCI name: GLYCYRRHIZA GLABRA (LACORICE) EXTRACT
- Рекомендации по применению
Препараты для осветления и отбеливания кожи, анти-возрастная косметика.
Глабридин корней лакричника Р-Т
Водный экстракт лакричника P-T
- Описание
Предлагаемый продукт представляет собой смесь экстракта лакричника Р-Т(40), Полиоксиэтилен полиоксипропилен 2-децил тетрадецилового эфира, 1,3-бутилен гликоля и воды. Продукт содержит от 1.5 до 2.5 % Глабридина. ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ ЛАКРИЧНИКА Р-Т – жидкость от желтовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.
- Правовой статус
INCI name: GLYCYRRHIZA GLABRA (LACORICE) EXTRACT
- Рекомендации по применению
Препараты для осветления и отбеливания кожи, анти-возрастная косметика.
Химическая структура
Представление продуктов
Глабридин корней лакричника Р-Т(40) И Р-ТН
Принцип действия
Точки приложения и ингибирующее действие на меланогенез.
Тесты in-vitro (собственные тесты)
Супероксиддисмутаза(СОД)-подобная активность Р-Т(40)
Супероксиддисмутаза (СОД) — фермент, который активно связывает свободные радикалы и является важнейшим элементом антиоксидантной защиты организма.
Методика тестирования
Для измерения СОД-подобной активности, использовали стандартную методику измерения активности – метод ксантин оксидазы. СОД-подобную активность рассчитывали по количеству активных форм кислорода. Результаты исследования приведены ниже.
Подавляющее действие Р-Т(40) на активность тирозиназы в сравнении с другими отбеливающими ингредиентами
Ключевую роль в синтезе меланина играет активность фермента тирозиназы. Благодаря ингибированию тирозиназы, Глабридин корней лакричника Р-Т(40) снижает продуцирование меланина и уменьшает существующую пигментацию, т.е. обладает выраженными отбеливающими свойствами. Ниже приведены результаты эффективности Р-Т(40) ингибирования тирозиназы в сравнении с некоторыми другими отбеливающими ингредиентами.
Методика тестирования
Тестируемые вещества:
- Глабридин корней лакричника Р-Т(40)
- Аскорбиновая кислота (Kanto Chemical)
- Койевая кислота (Tokyo Kasei)
- Арбутин (Fluka)
- Гидрохинон (Wako Chemical)
IC50 для проявления активности против тирозиназы
Тестируемое вещество | IC50 | Коэффициент ингибирования |
Глабридин корней лакричника Р-Т(40) | 0.0010 мг | 272.0 |
Койевая кислота | 0.0580 мг | 9.7 |
Аскорбиновая кислота | 0.2720 мг | 1.0 |
Арбутин | > 2.00 мг | < 0.14 |
Гидрохинон | 0.0160 мг | 17.0 |
Влияние Р-Т(40) на культуры клеток
Методика тестирования
Клеточная линия: для эксперимента брали клетки меланомы линии B16 из Банка Клеток RIKEN.
Оценка меланогенеза
Для оценки меланогенеза выделяли клетки, используя раствор трипсин-ЭДТА.
Клинические исследования
Клинические испытания действия СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА и Глабридина корней лакричника Р-Т(40) на УФ-В индуцированное повреждение кожи.
Цель исследования
Предположили, что использование комбинации СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА и Глабридина корней лакричника Р-Т(40) может предотвращать пост-воспалительную пигментацию. Поэтому цель данного исследования – оценить эффективность совместного применения СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА и Глабридина корней лакричника Р-Т(40) против УФ индуцированной пигментации.
Методика эксперимента
Экспериментальная группа состояла из 10 взрослых мужчин в возрасте от 26 до 47 лет. На момент начала исследования у всех участников отсутствовали какие-либо симптомы экземы или воспаления кожи. По завершению исследования кожу всех исследуемых снова осматривали.
Рецептура образца для тестирования
Образец O/W крема для данного исследования был изготовлен Nihon Surfactant Kogyo Co., Ltd.
Ingredientes | Placebo | SG | P-T(40) |
Batyl alcohol, steraric acid, caprylic/capric triglyceride and lecithin | 3.5 | 3.5 | 3.5 |
Cethanol | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
Olive squalance | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
Triethylhexanoin | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
Propylparaben | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
Methylparaben | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
Glycerin | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
Xanthan gum | 15.0 | 15.0 | 15.0 |
STEARYL GLYCYRRHETINATE | - | 0.1 | - |
POLYOL SOLUBLE LICORICE EXT. P-T(40) | - | - | 0.05 |
Water | to 100 | to 100 | to 100 |
*SG: Стеарил глицирретинат
Определение интенсивности облучения ультрафиолетом
Для тестирования средняя часть левого плеча была условно поделена на три секции. В целом, считалось, что в обычной жизни эта часть руки мало подвержена воздействию света. Чувствительность каждого участника эксперимента к ультрафиолетовому излучению (MED: minimum erythema dose) определяли на областях кожи, прилегающих к тестируемым сайтам, по количеству излучения, необходимого для возникновения заметной эритемы.
Тестируемый участок кожи диаметром 12 мм облучали на протяжении трех последующих дней количеством ультрафиолета, равным 1 MED (MED рассчитывали индивидуально для каждого субъекта, как описано выше). В качестве источника излучения использовали UVB:TRANSILLUMINETOR UV-302 (λmax: 310 nm). Интенсивность излучения измеряли с помощью цифрового измерителя интенсивности ультрафиолетового излучения UVX-31:310nm (Ultra-Violet Products, Ltd). Использовали интенсивность 800 µW/cm².
Способ и периодичность нанесения
Приблизительно 10-15 мг тестируемого препарата равномерно наносили на каждый выбранный для исследования участок кожи дважды в день, утром (приблизительно в 9.00) и вечером (приблизительно в 17.00). Таким образом поступали пять дней в неделю на протяжении двух недель до облучения. Перед облучением тестируемые области кожи тщательно промывали теплой водой.
Предварительная оценка | Предварительная обработка | Облучение | Обработка после облучения | Конечная оценка | |
Группа 1 | Измерение значения а. | Плацебо | УФ-В | Плацебо | Измерение значения а. |
Группа 2 | Измерение значения а. | Стеарил глицирретинат | УФ-В | Плацебо | Измерение значения а. |
Группа 3 | Измерение значения а. | Плацебо | УФ-В | Р-Т(40) | Измерение значения а. |
Группа 4 | Измерение значения а. | Стеарил глицирретинат | УФ-В | Р-Т(40) | Измерение значения а. |
Регистрация наблюдений
Результаты наблюдений за тестируемыми участками кожи регистрировали непосредственно перед облучением и через одну, две, три, четыре и пять недель после облучения.
До эксперимента
Учитывалась любая гиперчувствительность к применяемым препаратам или свету, а также наличие и степень повреждения кожи.
- Гиперчувствительность (0: полное отсутствие; 1: гиперчувствительность к применяемым препаратам; 2: гиперчувствительность к свету)
- Степень повреждения кожи (0: норма; 1: умеренная; 2: средняя; 3: тяжелая) Измерение значений L.a.b. тестируемых поверхностей проводили с помощью колориметра. Значение а., определяющее покраснение, использовали в качестве стандарта.
Измерения в процессе эксперимента
- Отмечали наличие и степень повреждения участков кожи, на которые наносили тестируемые вещества. На каждую дату наблюдения после облучения степень пигментации тестируемого участка кожи оценивали и определяли значение L. с помощью колориметра.
Фотосъемка
- С момента начала эксперимента исследуемые области фотографировали каждые раз, когда оценивали состояние кожи.
Оценка улучшения состояния кожи
- Степень улучшения состояния кожи оценивали на основании значения L. с помощью колориметра на дату каждого планового наблюдения.
Результат
Возвращение значения L. через 5 недель после УФ-В облучения к первоначальному значению L.
Имя (возраст) | Плацебо+ Плацебо | SG + Плацебо | Плацебо+ Р-Т(40) | SG + PT(40) |
H.M. (34) | 54.33 | 60.68 | 66.46 | 67.25 |
H.I. (44) | 48.97 | 63.33 | 80.07 | 82.18 |
N.Y. (35) | 48.49 | 56.99 | 57.70 | 74.55 |
H.K. (46) | 41.52 | 53.51 | 76.05 | 85.18 |
T.Y. (40) | 44.77 | 51.49 | 69.93 | 70.88 |
T.T. (28) | 63.89 | 66.18 | 95.50 | 113.31 |
M.M. (31) | 41.80 | 100.42 | 111.49 | 120.98 |
S.Y. (29) | 63.87 | 103.48 | 96.22 | 89.10 |
Y.T. (45) | 28.42 | 64.34 | 82.04 | 104.83 |
Y.K. (26) | 65.12 | 71.05 | 87.71 | 94.69 |
* Изменение цвета кожи каждого сайта
Влияние тестируемых образцов крема на УФ-В индуцированную пигментацию
Группа | Возвращение значения L.(%) (значение ± стандартное отклонение) | Коэффициент предотвращения пигментации (%) |
Плацебо + Плацебо | 49.32 ± 3.86 | 0 |
SG + Плацебо | 69.15 ± 5.78 (p=0.0089) | 38.48 ± 11.87 |
Плацебо + Р-Т(40) | 82.32 ± 5.06 (p=0.0003) | 65.18 ± 9.61 |
SG + P-T(40) | 90.30 ± 5.73 (p=0.0002) | 80.49 ± 11.53 |
Выводы
Тестировали способность 0.1% СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА и 0.05% Глабридина корней лакричника Р-Т(40) в составе кремовой базы подавлять УФ-индуцированную пигментацию кожи. Результаты исследования в течение восьми недель показывают, что: 0.1% СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА обладает слабым супрессивным действием на развитие пигментации; 0.05% Глабридина корней лакричника Р-Т(40) значительно ингибируют меланогез после УФ-облучения. Комбинация СТЕАРИЛ ГЛИЦИРРЕТИНАТА и Глабридина корней лакричника Р-Т(40) в вышеуказанных концентрациях, используемая до и после облучения ультрафиолетом, высоко эффективна.
Тесты на безопасность
Тест на острую токсичность Р-Т(40)
- Тестируемое вещество (образец)
- Субъекты
- Введение тестируемого вещества
- Оценка
Глабридина корней лакричника Р-Т(40) (далее по тексту Р-Т(40)), диспергированный в оливковом масле.
Самцы мышей линии Crj:CD-1 (Nippon Charles River Co., Ltd) в возрасте 4 недель.
Суспензию Р-Т(40) в оливковом масле вводили орально.
Через 7 дней после начала введения мышей взвешивали и смотрели смертность. LD50 и ошибку измерений рассчитывали по методу Litchfield-Wilcoxon.
Тест на острую токсичность Р-ТН
- Методика тестирования
- Результаты
- Выводы
Десяти крысам-альбиносам (5 самцов, 5 самок) весом приблизительно 208-236 г вводили пер орально один раз тестируемое вещество в дозировке 5 г/кг веса. На животных исследовали фармакологическую активность и токсичность препарата через 1, 3, 6 и 24 часа после введения. Таким образом поступали ежедневно на протяжении 14 дней. Все крысы остались живыми на протяжении 14-ти дневного периода наблюдения, затем животных препарировали и тщательно обследовали. В качестве тестируемого вещества использовали суспензию Р-ТН в кукурузном масле. (Sp.g.=0.92)
LD50 > 5 г/кг
Согласно 16 CFR 1500.3 (Federal Hazardous Substances Act Regulations) и исходя из результатов проведенного эксперимента, тестируемые вещества Р-Т(40) и Р-ТН не обладает токсичность при оральном введении крысам.
Тест на первичное кожное раздражение Р-ТН на кроликах
- Методика тестирования
- Результат
- Выводы
Для данного эксперимента использовали 6 белых новозеландских кроликов. Каждому животному наносили по 0.25 мл тестируемого вещества на две исследуемые области, одна покрытая шерстью, другая – нет. Области нанесения закрывали на 24 часа и наблюдали в каждом отдельном случае развитие эритемы, отека и другие симптомы повреждения кожи через 24 и 72 часа после нанесения. По полученным данным рассчитывали среднее значение и определяли индекс первичного раздражения. Тестируемое вещество - суспензия Р-ТН в кукурузном масле.
Показатель первичного раздражения: 1.60
Согласно 16 CFR 1500.41 (Federal Hazardous Substances Act Regulations) и исходя из результатов проведенного эксперимента, тестируемое вещество не обладает первичным раздражающим действием на кожу.
Тест на первичное раздражение глаз Р-Т(40) на кроликах
- Методика тестирования
Р-Т(40) наносили на поверхность слизистой оболочки глаза трех кроликов. Глаза не промывали. Процедуру, используемую в опыте, проводили в соответствии с нормативами OECD No.405 от 24 февраля 1987 года и нормативами EEC 67/548. Согласно полученным данным продукт можно классифицировать как: слабый раздражитель. Легкое помутнение слизистой глаза наблюдалось у всех трех животных через 1 час после нанесения, полностью обратимое к 1 дню. Все повреждения целиком исчезали на вторые сутки.
Тест на первичное раздражение глаз Р-ТН на кроликах
- Методика тестирования
- Заключение
Для проведения эксперимента использовали 6 белых новозеландских кроликов без видимых глазных повреждений. Каждому животному в один глаз единожды вводили 0.1 мл тестируемого вещества. Контралатеральный глаз оставляли без нанесения Р-ТН в качестве контроля. У всех животных глаза не промывали в течение 24, 48 и 72 часов после введения или более, на протяжении от 4 до 7 дней, если раздражение глаз не проходило. Тестируемое вещество - суспензия 0.15% Р-ТН в кукурузном масле.
Согласно 16 CFR 1500.42 (Federal Hazardous Substances Act Regulations) и исходя из результатов проведенного эксперимента, тестируемые вещества не обладают раздражающим действием на слизистую оболочку глаз.
Тест на мутагенность Р-Т(40)
- Выводы
Мутагенность Глабридина корней лакричника Р-Т(40) проверяли прямым методом и по активности метаболизма, используя штаммы Salmonella typhimurium (ТА98, ТА100, ТА1535 и ТА1537) и Escherichia coli (WP2uvrA). Концентрации Р-Т(40) в эксперименте: 20, 39, 78, 156, 313, 625, 1250, 2500 и 50000 мкг/0.1мл в чашке.
По результатам эксперимента количество ревертантных колоний в присутствии тестируемого вещества практически не отличалось от контроля для всех исследуемых штаммов. Антибактериальный эффект также не был отмечен ни для одной концентрации Р-Т(40).
Кроме того, количество ревертантных колоний в положительных и отрицательных контролях было сравнимо с исходными данными.
Основываясь на полученных результатах, сделали вывод, что Глабридина корней лакричника Р-Т(40) не является мутагеном.
Исследование растворимости
Растворимость Р-Т(40) и Р-ТН в различных растворителях
20ºС | 90ºС | |
Оливковое масло | Δ | Δ |
Кунжутное масло | Δ | Δ |
Хлопковое масло | Δ | Δ |
Вазелиновое масло | Х | Х |
Глицерин | Х | Х |
Пропилен гликоль | О | О |
1,3-бутилен гликоль | О | О |
Этиловый спирт (безводный) | О | О |
Стеариновая кислота | (О) | О |
Вазелин | (О) | Х |
О: Растворяется Δ: Плохо растворяется Х: Не растворяется
( ) – в связи затвердеванием растворителя при 20ºС растворимость определяли под микроскопом.
Рекомендации по применению
Растворимость
- Легко растворим в этаноле при комнатной температуре
- До 10% растворяется в 1,3-бутилен гликоле при нагревании
- Не растворим в глицерине
- Мало растворим в оливковом масле (0.1 – 0.3%) при нагревании
- До 10% растворяется в пропилен гликоле при нагревании
- Хорошо растворим в глицерил моностеарате SE при нагревании
- Хорошо растворим в полиоксиэтилен сорбитан моноолеате при нагревании
- Для получения прозрачного раствора необходимо добавление солюбилизатора
- Раствор окрашивается при высокой температуре (50ºС). Окрашивание прекращается при добавлении эриторбовой кислоты в количестве равном половине концентрации экстракта Р-Т серии.
Стабилизация
Рекомендуемый уровень рН 6-7. Следует также избегать взаимодействия с ионами металлов.
При не соблюдении данных условий, основной активный компонент экстракта, Глабридин, может разрушаться, рецептура при этом изменяет свой цвет, а эффективность конечного продукта снижается.
Стабилизация с помощью других веществ
Глабридин является высоко эффективным активным компонентом. Однако, с другой стороны, Глабридин чувствителен к воздействию кислорода и легко окисляется. Для предотвращения окисления Глабридина и сохранения эффективности конечного продукта, рекомендуется вводить в рецептуру анти-оксиданты и хелатные соединения.
- Антиоксиданты
- Хелатные соединения
В качестве антиоксидантов можно использовать токоферол, эриторбат натрия или аскорбат натрия в концентрациях от 0.05 до 0.1%. Чистая аскорбиновая кислота не используется, т.к. может изменять свой цвет, что не желательно.
Как хелатный агент рекомендуется ЭДТА в концентрациях от 0.01 до 0.02 %.
Базовые рецептуры РТ-40
Осветляющий и отбеливающий лосьон
Ingredient | Dosage | Phase |
Batyl alcohol, stearic acid, caprylic/capric triglyceride and lecithin | 1.5 | A |
Behenyl alcohol | 0.5 | A |
Squalance | 2.0 | A |
Trioctanion | 2.0 | A |
Cyclomethicone | 5.0 | A |
Cetyl isooctanoate | 2.0 | A |
Ascorbyl tetraisopalmitate | 0.2 | A |
Dimethicone (350 cSt) | 0.2 | A |
STEARYL GLYCYRRHETINATE | 0.1 | A |
Tochopheryl acetate | 0.2 | A |
Propylparaben | 0.1 | A |
Xanthan gum (2% aq.sol.) | 10.0 | B |
Butylene glycol | 5.0 | B |
Methylparaben | 0.2 | B |
POLYOL SOLUBLE LICORICE EXTRACT P-T(40) | 0.05 | B |
Water | to 100 | B |
Sodium hyaluronate (1% aq.sol.) | 1.0 | C |
Water | 4.0 | C |
Технология приготовления
- Нагреть фазы А и В до 70˚С.
- Медленно добавить фазу А в фазу В при перемешивании. Гомогенизировать 5 минут при 5000 об/мин.
- Полученную эмульсию охлаждать, когда температура не превышает 50˚С, добавить фазу С.
- Фасовать при комнатной температуре.
Осветляющий и отбеливающий крем
Ingredient | Dosage | Phase |
Batyl alcohol, stearic acid, caprylic/capric triglyceride and lecithin | 1.5 | A |
Behenyl alcohol | 0.5 | A |
Squalance | 2.0 | A |
Trioctanion | 2.0 | A |
Cyclomethicone | 5.0 | A |
Octyl palmitate | 6.0 | A |
Ascorbyl tetraisopalmitate | 0.2 | A |
Dimethicone (350 cSt) | 0.3 | A |
STEARYL GLYCYRRHETINATE | 0.1 | A |
Tochopheryl acetate | 0.2 | A |
Propylparaben | 0.1 | A |
Carbomer (2% aq.sol.) | 10.0 | B |
Butylene glycol | 2.0 | B |
Glycerin | 3.0 | B |
PEG-8 | 2.0 | B |
L-arginin | 0.2 | B |
Methylparaben | 0.2 | B |
POLYOL SOLUBLE LICORICE EXTRACT P-T(40) | 0.05 | B |
Water | to 100 | B |
Sodium hyaluronate (1% aq.sol.) | 1.0 | C |
Water | 4.0 | C |
Технология приготовления
- Нагреть фазы А и В до 70˚С.
- Медленно добавить фазу А в фазу В при перемешивании. Гомогенизировать 5 минут при 5000 об/мин.
- Полученную эмульсию охлаждать, когда температура не превышает 50˚С, добавить фазу С.
- Фасовать при комнатной температуре.
Особенности применения
Глабридин корней лакричника Р-Т (водный экстракт лакричника)
Условия применения
Основываясь на приведенных выше данных по эффективности, все ПОЛИОЛ РАСТВОРИМЫЕ ЭКСТРАКТЫ ЛАКРИЧНИКА Р-Т серии являются уникальным сырьем для создания осветляющих и отбеливающих косметических продуктов.
Однако, данные продукты, состоящие в основном из полифенолов, плохо растворимы в воде и могут менять свой цвет в некоторых косметических рецептурах, что создает определенные неудобства в использовании.
Совместными усилиями Nikko Chemicals Co., Ltd и Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd удалось решить вышеописанные проблемы и разработать новый интересный продукт – водный экстракт лакричника.
Глабридин корней лакричника Р-Т (водный экстракт лакричника) представляет собой эмульгированный в воде с помощью 1,3-бутиленгликоля экстракт лакричника. ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ ЛАКРИЧНИКА Р-Т легко растворим в воде и значительно стабильнее в отношении изменения цвета.
Тесты на растворимость
- Внешний вид 1% водного раствора ВОДНОГО ЭКСТРАКТА ЛАКРИЧНИКА Р-Т при различных значениях рН.
- Внешний вид водного раствора ВОДНОГО ЭКСТРАКТА ЛАКРИЧНИКА Р-Т при рН 6 и различных концентрациях экстракта.
Базовые рецептуры РТ-40
Осветляющий и отбеливающий лосьон
Ingredient | Dosage | Phase |
Polyglycery1-10 pentastearate, behenyl alcohol and sodium stearoyl lactylate | 1.5 | A |
Cetyl alcohol | 1.2 | A |
Clyceryl stearate | 1.2 | A |
PEG-100 hydrogenated caster oil | 1.0 | A |
Squalane | 3.0 | A |
Trioctanoin | 3.0 | A |
Cyclomethicone | 6.0 | A |
Propylparaben | 0.1 | B |
Butylene glycol | 5.0 | B |
Methylparaben | 0.2 | B |
Xanthan gum (2% aq.) | 15.00 | B |
Water | 27.8 | B |
Magnesium ascorbyl phosphate | 3.0 | C |
Sodium citrate | 0.5 | C |
Tetrasodium EDTA | 0.1 | C |
Water | 26.4 | C |
AQUA LICORICE EXTRACT P-T | 0.5 | D |
Water | 4.5 | D |
Технология приготовления
- Нагреть фазу А до 50˚С до полного расплавления всех компонентов
- Добавить фазу В в фазу А при медленном перемешивании.
- Добавить фазы С и D при комнатной температуре
- Перемешивать пока крем не станет полностью однородным
Осветляющий и отбеливающий гель (1)
Ingredient | Dosage | Phase |
Acrylates/C10-30 alkyl and acrylate crosspolymer | 10.0 | A |
Hydroxyethylcelluose | 2.5 | A |
PEG-32 | 3.0 | A |
Glycerin | 1.0 | A |
Butylene glycol | 2.0 | A |
D-panthenol | 0.2 | A |
Methylparaben | 0.2 | A |
Phenoxyethanol | 0.5 | A |
Water | 61.6 | A |
Triethanolamine | 0.12 | B |
Water | 4.88 | B |
Emulsified tetraisoascorbyl palmitate | 2.5 | C |
Water | 7.5 | C |
AQUA LICORICE EXTRACT P-T | 0.5 | D |
Disodium EDTA | 0.05 | D |
Water | 3.45 | D |
Технология приготовления
- Нагреть фазу А до 50˚С до полного растворения всех компонентов
- Добавить фазу В в фазу А при медленном перемешивании.
- Добавить фазы С и D при комнатной температуре
- Перемешивать пока гель не станет полностью однородным
Осветляющий и отбеливающий гель (2)
Ingredient | Dosage | Phase |
Acrylates/C10-30 alkyl and acrylate crosspolymer | 15.0 | A |
Hydroxyethylcelluose | 2.5 | A |
PEG-32 | 3.0 | A |
Glycerin | 1.0 | A |
Butylene glycol | 2.0 | A |
D-panthenol | 0.2 | A |
Methylparaben | 0.2 | A |
Phenoxyethanol | 0.5 | A |
Water | 56.6 | A |
Triethanolamine | 0.18 | B |
Water | 4.72 | B |
Ascorbyl tetraisopalmitate, water, glycerin, polyglycery1-10 laurate, ethoxyl palmitate and tocopherol acatate | 2.5 | C |
Water | 7.5 | C |
AQUA LICORICE EXTRACT P-T | 0.5 | D |
Disodium EDTA | 0.05 | D |
Water | 3.55 | D |
Технология приготовления
- Нагреть фазу А до 50˚С до полного растворения всех компонентов
- Добавить фазу В в фазу А при медленном перемешивании.
- Добавить фазы С и D при комнатной температуре
- Перемешивать пока гель не станет полностью однородным
Осветляющий и отбеливающий лосьон
Ingredient | Dosage | Phase |
PEG-4-ceteth-20 | 0.9 | A |
Butylene glycol | 5.0 | A |
Phenoxyethanol | 0.7 | A |
Methyl paraben | 0.2 | A |
AQUA LICORICE EXTRACT P-T | 0.5 | B |
Water | 29.5 | B |
Magnesium ascorbyl phosphate | 3.0 | C |
DIPOTASSIUM CLYCYRRHIZINATE | 0.3 | C |
Trisodium citrate derivative | 52.0 | C |
Tetrasodium EDTA | 0.1 | C |
Water | 49.8 | D |
Sodium hyaluronate | 3.0 | D |
Water | 5.0 | D |
Технология приготовления
- Нагреть фазу А до 50˚С до полного расплавления всех компонентов
- Растворить фазы B, C и D при комнатной температуре до получения однородных растворов
- Добавить фазу В в фазу А при медленном перемешивании.
- Добавить фазы С и D при комнатной температуре
- Перемешивать пока лосьон не станет полностью однородным